La Esclerosis Múltiple está presente en todas las páginas del guión, aunque el espectador no es consciente de ello hasta que la historia no ha avanzado hasta un punto en el que vemos la angustia que acucia a Diana pero no acabábamos de comprender su origen.
La esclerosis múltiple es una enfermedad invisible, se la llama “de las mil caras” porque a cada persona puede provocar síntomas totalmente diferentes. Afecta al Sistema Nervioso Central.
El sistema inmunitario normalmente protege al cuerpo, pero en la EM ataca a la mielina de las células nerviosas (neuronas) por error. Los nervios se extienden a lo largo de todo el cuerpo, así que la Esclerosis Múltiple puede manifestarse en muchas partes del organismo y hacerlo de maneras muy diferentes.
Hay 2,8 millones de personas diagnosticadas de EM en todo el mundo. En España existen 55.000 personas y hay más de 1.900 nuevos casos cada año, lo que significa que cada 5 horas a una persona se le diagnostica la EM.
Con este cortometraje presentamos una historia que funciona por sí misma, pero con la que ayudamos a dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple.
Queremos proponer una visión más cercana de la enfermedad, con el impacto que produce el diagnóstico de la EM en la vida laboral, personal… en el entendimiento de la propia existencia, en definitiva.
Es la segunda causa de discapacidad entre los jóvenes después de los accidentes de coche, y la primera causa de discapacidad no traumática en España, según afirma la Sociedad Española de Neurología.
AEMIF. ASOCIACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE IBIZA Y FORMENTERA
Uno de los primeros pasos que dimos a la hora de empezar a desarrollar este proyecto fue hablar con la asociación que lucha por obtener una mejor calidad de vida de las personas con EM diagnosticadas en nuestra isla.
Empatizamos con ellos desde el minuto cero, posiblemente porque Ismael Vargas, el presidente, y Cristina Ramón, la directora de comunicación, son dos personas maravillosas que entregan su vida y su talento a lograr que la vida de los que les rodean sea un poquito mejor.
Nuestra intención es dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple, aportar nuestro particular granito de arena para que cada vez más personas puedan, no solo conocer más detalles de esta enfermedad degenerativa y romper tabúes ya instaurados, sino lograr que al tener más visibilidad y presencia entre el público se puedan dedicar más recursos a su investigación. Porque queda mucho camino por recorrer, y algún día la ciencia dará con la tecla adecuada para frenar su avance y mejorar las vidas de quienes la padecen. Es la enfermedad invisible porque los síntomas no siempre son predecibles y a veces cuesta encontrar comprensión en la mirada del otro.
A través de la distribución a lo largo de festivales, pretendemos lograr una mayor sensibilidad hacia la “enfermedad de las mil caras”, y concienciar a las personas de que es una auténtica lotería y cualquiera podría ser diagnosticado mañana mismo, de Esclerosis Múltiple.